أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية اليوم الجمعة، أنها وافقت على الاستخدام الطارئ في الاتحاد الأوروبي للحبوب التي طورتها مجموعة “ميرك” لمكافحة كوفيد، علماً أنها لم تحصل بعد على ترخيص للتسويق الكامل في الاتحاد الاوروبي، وبدأت تقييم عقار فايزر المضاد لكوفيد.
وأوضحت الوكالة في بيان على موقعها في تويتر “هذا الدواء غير المصرح به حالياً في الاتحاد الأوروبي، يمكن استخدامه لمعالجة البالغين المصابين بكوفيد-19 الذين لا يحتاجون إلى أكسجين ويعتبرون أكثر عرضة للإصابة بشكل حاد” من المرض.
وأكدت الهيئة الناظمة الأوروبية في بيانها أنها “اصدرت هذا القرار لدعم السلطات الوطنية التي يمكنها أن تقرر حول استخدام محتمل مبكر للدواء قبل السماح بانزاله إلى السوق، على سبيل المثال في الأوضاع الطارئة” مشيرة إلى “معدلات متزايدة من الاصابة والوفيات الناجمة عن كوفيد-19 في دول الاتحاد الأوروبي”.
وقالت الهيئة الناظمة التي مقرها في امستردام، إنها تأمل في البت بمسألة اعطاء إذن رسمي باستخدام حبة ميرك المعروفة أيضا باسم مولنوبيرافير، بحلول نهاية العام.
