ووفق ما أعلنت الشركتان في بيان ليل الخميس، إنّ “فايزر وبايونتيك لاحظتا أنّ هناك نتائج مشجّعة للتجارب الجارية على جرعة ثالثة من اللقاح الحالي، لذلك ستتقدمان بتقديم هذه البيانات إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية ووكالة الأدوية الأوروبية وسواهما من السلطات التنظيميّة في الأسابيع المقبلة من اجل الحصول على الموافقة .

وأستندت الشركتان في البيان الى أنّ جرعة التحصين (الثالثة) والتي تُعطى بعد 6 أشهر على الجرعة الثانية، توفّر مستويات عالية من الأجسام المضادّة للفيروس، بما في ذلك ضدّ المتحوّرة “بيتا” التي ظهرت في جنوب إفريقيا.